行业新闻！泰国三代试管移植前染色体筛查有什么用？

　　每年都有很多患者因为不孕不育而使用试管来帮助怀孕。在这些患者中，每个患者不孕的原因是不同的。分娩本身就是一个奇妙的概率事件，怀孕过程中总会出现一些不可预测的情况，有时总会适得其反。例如，不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产，或在妊娠检查期间发现胎儿畸形和遗传疾病。因此，在泰国三代试管移植前进行染色体筛查解决了染色体异常问题。

　　染色体异常是什么？

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常，也称为染色体发育不全，正常人体细胞染色体数量为23对，具有一定的形态和结构，染色体形态结构和数量异常称为染色体异常。

　　染色体畸变的发病机制不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体的不分离或体内外各种因素的影响下染色体的断裂和重新连接造成的。因此，夫妻双方都没有染色体疾病，但怀上了染色体异常的婴儿。

　　染色体异常有什么危害？

　　染色体数量异常或结构异常可能导致流产、胎儿停止、畸胎等不良妊娠和分娩史。不同的染色体异常会导致不同的妊娠和分娩结果，如唐氏综合征，即21号染色体比正常染色体多，因此也称为21号三体综合征。

　　先天性染色体结构或数量异常可导致反复流产、不孕或相应的遗传疾病。选择第三代体外受精可以在胚胎植入前检查每个胚胎是否有染色体异常，以便您可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

　　无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果怀孕夫妇有不明原因不孕、自然胎儿停止、反复流产或妊娠检查的高风险。我们建议最有效的方法是在胚胎移植前进行染色体筛查。这是提高试管胚胎植入率、试管成功率和胎儿健康率最有效的方法。

　　泰国三代试管移植筛查的优势：

　　1、高精度：每组染色体中可测量100多万个数据；

　　2、非整倍性识别(100%敏感性)高敏感性；

　　3、高特异性和准确性(99.98%特异性)；

　　4、生物信息学数据库认证筛查结果；

　　5、降低了无法获得筛查结果的机会。

　　染色体异常胚胎是流产和严重出生缺陷的主要原因之一。因此，只有筛查胚胎全基因组的染色体才是最有效的预防方法。更多试管知识，请参阅泰国试管婴儿周期饮食策略。