第三代试管可以筛查哪些疾病？

第三代试管PGS/PGD技术的诞生是一个巨大的飞跃，具有重要意义，是不孕症患者的福音。成千上万的试管婴儿成功案例表明，移植前通过PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查和诊断，可以降低反复流产者的流产率。然而，大多数客人不知道基因筛查和诊断技术是什么？带着这个问题，让我们往下看。

第三代试管可以筛查哪些疾病？怎么办？

首先，让我们了解基因筛查和诊断技术

基因筛查诊断技术是第三代试管生男孩的核心，包括PGS技术和PGD技术，是两种常用的基因筛查诊断方案。PGS技术是一种基因筛查技术，全称胚胎移植前遗传学筛查，是指胚胎植入母体子宫前染色体数量和结构的异常检测，分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD技术是一种基因诊断技术，全称胎儿移植前基因诊断，是在胚胎移植前检测基因突破点，诊断胚胎是否携带隐性遗传致病基因（或携带可能导致特定精子的基因突变），以防止遗传疾病下降。目前，第三代试管生男孩PGS/PGD技术是保证优生优育的法宝。PGS技术已经通过了FISH技术→ACGH技术→NGS技术三代的发展演变：

二、第三代试管基因筛查的诊断是什么？

采用PGS技术，解决染色体异常引起的生育问题，保证良好妊娠。众所周知，染色体是细胞核的基本物质，是遗传物质的载体。正常人体有23对染色体，结构和数量相对恒定，主导着人体相关器官的分化和发育、身体形态的平衡和功能的发挥。但如果生殖细胞在减数分裂过程中缺失、异位、重复或倒置，胚胎会出现染色体异常，导致染色体基因或基因群增减或位移，影响许多基因的表达和作用，然后导致胎儿停止、流产或新生儿畸形，唐婴儿就是一个典型的例子。

三、三代基因筛查诊断如何具体操作？

基因筛查诊断是三代试管周期中的必要操作。无论夫妻是否健康，专家都会在移植前进行基因筛查和诊断。具体操作是：生殖专家将受精卵培养到第五天形成囊胚后，从每个囊胚中提取4~8个细胞的活组织进行基因筛查、诊断和测试。首先，将提取的囊胚细胞切片，然后利用PGS技术对囊胚细胞切片的23对染色体进行全面筛选，比较分析是否存在染色体畸变，然后选择适者生存后的正常染色体囊胚。

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