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在进行试管婴儿手术的过程中,什么情况下需要进行PGS和PGD技术呢?

来源: 好孕在线  日期:2021-09-01 11:41:43  点击: 
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为什么有的夫妻不需要做pgd,为什么有些夫妻想做PGD却不做?

对于这一问题,首先要了解PGS和PGD的定义:由于PGD技术有两种不同的检测方法和针对人群也不一样,因此在试管周期中,胚胎PGS检查是一种标配,而PGD技术只会用于部分客户。PGS是移植前的一项基因筛选,主要是检测每一个胚胎的基因数目,以及基因形态,以判断胚胎的性别,以及由于基因数量或形态变化而引起的问题(这些问题包括但不限于以后孩子智力低下、肢体残缺、孕期胎停、死胎等)。
 

PGD是一种胚胎移植前的基因诊断,这是做试管前,首先要对父母进行遗传基因检查,如果发现一对男女都含有相同的隐性致病基因,或者男女有已知的基因遗传性疾病(如白化病、地中海贫血等),那么培养出的胚胎也有可能成为这种病的患病者,因此要在移植前进行PGD,以确认胚胎是否健康。

因此,为何许多夫妇不能进行PGD基因诊断:
这并不意味着不愿意给他们,而是基于技术手段无法为一些夫妇进行这种基因诊断。PGD的话有一个前提,即先证者的概念,即需要了解本人或家族中的确切遗传疾病,透过探针寻找特定的基因位点进行检测,因此,如果二个病例有一位遗传疾病的显性基因,或者第二个病例是其中一位有遗传病的隐匿基因,通过检测另一位具有相同遗传病的隐性基因,那么就需要进行PGD,当然这一情况是千分之一的极小概率,所以对双方进行基因检测后才能决定是否需要PGD。
 

在显性遗传和隐形遗传方面:
隐性遗传要求两个等位基因都是隐性的,而显性遗传是在显性遗传的情况下表现出来的。家长若有病,孩子有病那就必须是显性遗传,如果父母不生病,孩子有病那就是隐性遗传。通常的显性遗传是代代发生的,隐性遗传则是隔代发生。也就是说,每一代人都有显性遗传,而隐性遗传则是隔一代或几代人才有的,是爷爷有的,爸爸没有,儿子有可能有。PGD的遗传病诊断,众所周知,PGD可诊断约300种疾病,但有心脏病、高血压、糖尿病、癌症、老年性痴呆等,由于PGD并非通过单基因表达遗传,而是多个基因协同作用,有些还是不属于基因表达范畴,而更多的是受外部环境的影响,深度近视等疾病并不能通过PGD进行诊断。




 
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